能源管理體系認(rèn)證(GB/T23331-2012/ISO50001：2011)1、適用行業(yè)：(1)能源供給：煤炭、油氣、電力*、熱力、其他(地?zé)帷⒎植际侥茉础⒂酂岬?

申請(qǐng)ISO22716(GMPC)化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范認(rèn)證，需要由具有頒證資格的認(rèn)證機(jī)構(gòu)申請(qǐng)受理、安排審核，審核同意后頒發(fā)證書(shū)

ISO22716其主架構(gòu)之規(guī)定著重於工廠之現(xiàn)場(chǎng)管制及管理。此引導(dǎo)規(guī)范了出口化妝品在生產(chǎn)、操縱、貯存和運(yùn)輸?shù)榷鄠€(gè)方面技術(shù)要求。

ISO22716所涵蓋的主要條款內(nèi)容有十七項(xiàng)：應(yīng)用范圍、用語(yǔ)及定義、相關(guān)工作人員、廠房、設(shè)備、原料及包裝材料管理方法、加工過(guò)程、開(kāi)展、品質(zhì)管理試驗(yàn)室、規(guī)格型號(hào)外商品的處理方法、報(bào)廢、工程分包、差別、投訴及召回、…

ISO22716即化妝品良好生產(chǎn)規(guī)范(Cosmetics-GoodManufacturingPractices)，是國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)2007年11月制定發(fā)布的針對(duì)化妝品行業(yè)的質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)為化妝品制造商提供：生產(chǎn)、控制、貯存等方面的操作指南…

ISO22716認(rèn)證要求及注意事項(xiàng)如下：一、掐斷源頭的污染源：化妝品原料是化妝品微生物污染源。在生產(chǎn)，如加溫、混和前，很有可能已經(jīng)被環(huán)境污染。因而，在生產(chǎn)前要對(duì)原材料通常是動(dòng)物與植物原材料防止環(huán)境污染，特別是像…

GMPC化妝品認(rèn)證工廠的審核報(bào)告分為質(zhì)量認(rèn)證體系、采購(gòu)操縱、產(chǎn)品描述和質(zhì)量管理、過(guò)程文件控制、產(chǎn)品描述和質(zhì)量管理、過(guò)程文件控制、計(jì)量設(shè)備校準(zhǔn)、品質(zhì)保證紀(jì)錄、建筑與設(shè)備、衛(wèi)生管理、培訓(xùn)等。

歐盟于90年代初逐漸對(duì)于化妝產(chǎn)品制定了《化妝品產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范-GMPC》，其后又在原先的基礎(chǔ)之上做了很多改善;GMPC化妝產(chǎn)品認(rèn)證規(guī)定:認(rèn)證模式：產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)+現(xiàn)場(chǎng)核查+獲證之后的跟蹤檢查

GMPC認(rèn)證審核明細(xì)：1、來(lái)料檢驗(yàn)程序流程并記錄;2、原料規(guī)格、物料安全數(shù)據(jù)表和數(shù)據(jù)分析報(bào)告;3、銷售訂單處理程序并記錄;

護(hù)膚品GMPC認(rèn)證可以通過(guò)對(duì)生產(chǎn)流程中的每一項(xiàng)工作、每個(gè)環(huán)節(jié)和每道用戶的都進(jìn)行高標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范和要求，清除并防止產(chǎn)品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量隱患，防止商品對(duì)用戶的危害因素，充分保證人們應(yīng)用安全可靠的商品，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益…

GMPC認(rèn)證的目的是消除并防止商品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量隱患，防止化妝產(chǎn)品對(duì)用戶的危害因素，讓客戶安心使用其產(chǎn)品。目前，國(guó)內(nèi)并沒(méi)有強(qiáng)制一定要進(jìn)行GMPC認(rèn)證，但是如果有需要銷往國(guó)外，GMPC認(rèn)證是強(qiáng)制性認(rèn)證的

GMP(GoodManufacturingPractice)是一種具有專業(yè)特性的品質(zhì)保證(QA)或制造管理體系，稱良好生產(chǎn)規(guī)范。GMP較多應(yīng)用于制藥工業(yè)，許多國(guó)家也將其用于食品工業(yè)，制定相對(duì)應(yīng)的GMP法規(guī)。GMP的誕生是制藥工業(yè)歷史上的一塊里程…

GMP(goodmanufacturingpractice)是一種具有專業(yè)特性的品質(zhì)保證(QA)或制造管理體系，稱良好生產(chǎn)規(guī)范。它是為把藥品生產(chǎn)中的不合格的危險(xiǎn)降低到最小而訂立的。其要求食品加工廠在制造、包裝及貯運(yùn)食品類等過(guò)程的有關(guān)人員…

美國(guó)cGMP認(rèn)證就是說(shuō)所謂動(dòng)態(tài)獸藥生產(chǎn)管理制度，就是說(shuō)注重現(xiàn)場(chǎng)管理(Current)，cGMP的內(nèi)容尤其是在對(duì)現(xiàn)場(chǎng)作業(yè)一部分規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)并沒(méi)難懂的大學(xué)問(wèn)，可一旦將cGMP規(guī)范貫徹到工作上，實(shí)施起來(lái)并不容易。cGMP的目的是為了為…

1992年，F(xiàn)DA頒布了化妝品產(chǎn)品GMP指引以引導(dǎo)化妝品代加工企業(yè)規(guī)范其化妝品的生產(chǎn)，從而保證護(hù)膚用品清潔衛(wèi)生與安全。歐盟為了確保則在境內(nèi)生產(chǎn)制造的和售賣的化妝品(以及從歐盟境外輸入)不會(huì)對(duì)消費(fèi)者健康造成危害于197…