400-8388-163
189-2289-2579
Amfori BSCI SEDEX 供貨商商業道德信息交流 EICC(RBA)國際電子行業行為守則認證 WRAP 全球可信賴成衣生產規范認證 WCA 供應商行為準則 SQP 供應商質量評估守則 SA8000 社會責任標準 ICTI 國際玩具協會商業行為守則認證 CSR/COC/ISO26000 社會責任報告 FCCA驗廠 WRC 工人權利聯合會社會責任管理體系 ETI 英國正當商貿倡導者聯盟認證
ISO9001:2015 國際質量管理體系 ISO13485:2016 國際醫療器械管理體系 ISO22716:2007/GMPC 化妝品良好生產規范 QC080000:2017 有害物質過程管理體系 IATF16949:2016 汽車行業質量管理體系要求 GMP/cGMP (食品/食品包材/藥品接觸類)良好操作規范
ISO28000:2007 供應鏈管理體系 GSV 全球供應商反恐安全驗證 C-TPAT 海關商貿聯合反恐計劃認證 ZB-CS-04 供應鏈安全管理體系認證規則
迪斯尼(Disney)驗廠 沃爾瑪(Wal-Mart)驗廠 好市多(COSTCO)驗廠 杰西潘尼(JCPenney)驗廠 孩之寶(hasbro)驗廠 塔吉特(Target)驗廠 亞馬遜(Amazon)驗廠 麥當勞(McDonald)驗廠 雅芳(AOVN)驗廠 宜家(IKEA)驗廠 星巴克(Starbucks)驗廠 可口可樂(COCA COLA)驗廠 家樂福(Carrefour)驗廠 百思買(BestBuy)驗廠 樂購(tesco)驗廠 凱馬特(Kmart)驗廠 利豐(Li&Fung)驗廠 阿迪達斯(Adidas)驗廠 彪馬(PUMA)驗廠 Argos驗廠 迪卡儂(Decathlon)驗廠 史泰博(Staples)驗廠 美泰(Mattel)驗廠 梅西(Macy's)驗廠 耐克(NIKE)驗廠 西爾斯(Sears)驗廠 家得寶(Home Depot)驗廠
FSC-COC 森林認證 ISO14025:2006 環境標志國際標準認證 ISO14001:2015 國際環境管理體系
BRC 全球消費品管理體系 HACCP 食品生產關鍵點控制管理體系 ISO/FSSC22000:2005 食品安全管理體系
ISO/IEC27001:2013 信息安全管理體系 ISO20000 2011 信息技術服務管理體系
ISO45001:2016 (原OHSAS18001:2011) 職業健康安全管理體系 ISO37001:2016 反賄賂管理體系
知識產權可以為企業輔導、建立與企業現有管理流程相融合的知識產權管理體系;通過貫標認證,取得證書。體系建成后,能讓公司的研發過程的商業秘密得到有效保護,并在適當時候形成專利、版權等知識產權成果,并科學的進…
建筑公司在資質申請和招投標時,經常要用到ISO9001認證證書。所以正規的建筑公司,擁有一張持續有效的ISO9001認證證書是必須的,否則經營會立即碰到困難。建筑公司申請ISO9001認證也就是我們所說的iso50430認證。
信息系統建設和服務“信息系統建設和服務”是指通過結構化的綜合布線系統,運用計算機網絡技術和軟件技術, 將各個分離的設備、功能和信息等集成到相互關聯的、統一和協調的系統之中,以及為信息系統正常運行提供支持…
國務院《社會信用體系建設規劃綱要(2014-2020年)》中,要求企業建立:“企業誠信管理制度建設”,開展各行業企業誠信承諾活動,加大誠信企業示范宣傳和典型失信案件曝光力度,引導企業增強社會責任感,在生產經營、財…
BRC(英國零售商協會)該標準由英國零售商聯盟BRC發布,它要求用書面批準記錄確保食品質量和安全。在以下的零售商包括Asda、Tesco和Sainsbury’s中認可度最高。 IFS(國際食品標準):該食品質量和安全標準由德國連…
英國零售商協會(BRC British Retail Consortium)是一個重要的國際性貿易協會,其成員包括大型的跨國連鎖零售企業、百貨商場、城鎮店鋪、網絡賣場等各類零售商,涉及產品種類非常廣泛。零售商有義務向消費者提供安全…
迪斯尼要求所有供應商在年審到期前必須通過審核和FAMA認證。迪士尼生產授權書,英文Facility And Merchandise Authorization(以下簡稱“FAMA”)即為授權某工廠生產迪士尼產品,也是唯一可以代表工廠可以生產迪士尼產…
在全球醫療器械法規協調過程中,關鍵之一是使用單一醫療器械命名系統。 醫療器械命名將應用于今后醫療器械整個產品生命期。使用單一命名系統將使得醫療器械分類和產品識別保持一致性。使得從產品的制造商、產品責任人…
CE為法文CONFORMITE EUROPEENNE的首字母縮寫,表示“歐洲統一”,也代表產產品安全CE適用的區域包括:歐盟EU+歐洲經濟區EEA+東歐,共31個國家。很多除歐盟外的國家,除美國FDA、日本PAL、澳大利亞TGA等,絕大數通行歐…
洲議會和理事會于2017年4月5日簽發的關于醫療器械第2017/745號法規,并廢除了理事會第90/385/EEC號和第93/42/EEC號指令;歐洲議會和理事會于2017年4月5日簽發的關于體外診斷醫療器械第2017/746號(EU)法規并廢除了第…
2017年5月5日歐盟體外診斷醫療器械法規(IVDR)正式發布,于2017 年5 月25日正式生效,并于2022 年5 月26 日實施。自實施之日起, IVDR 將取代原歐盟體外診斷設備指令(IVDD)。與大部分國家一樣,歐盟的監管體系也是…
項目名稱:醫療器械產品出口銷售證明編號:京食藥監備-36(械)辦理機關:區縣食品藥品監督管理局或北京市食品藥品監督管理局直屬分局依據: 《國家食品藥品…
為規范創新醫療器械特別審查申請,提高申報資料質量,促進醫療器械創新發展,根據《醫療器械監督管理條例》(國務院令第680號)、《醫療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監督管理總局令第4號)、《體外診斷試劑注冊管…
第一條 為了鼓勵我省醫療器械的研究與創新,促進我省醫療器械新技術的推廣和應用,推動我省醫療器械產業健康發展,根據國務院《關于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見》、國家食品藥品監督管理總局《創新醫…
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